猪繁殖障碍疾病
猪细小病毒病（PPV）
猪细小病毒病是猪繁殖障碍的主要原因之一。猪细小病毒抵抗力顽强，对环境温度，PH及一般的消毒剂均较稳定。在养猪较兴盛的地区，几乎都有感染PPV的猪只，没有明显发病。患猪亦很快永久性免疫，野外感染成为自然接种疫苗。最主要的症状见于怀孕母猪。新母猪在怀孕前半期被感染。病毒品走私案进入子宫，感染胎儿，导致胎儿死亡，脱水干枯变成棕黑色，称为木乃伊胎。由于病毒逐一侵袭胎儿，被感染有胎儿发病死亡于不同阶段的怀孕期。所以感染PPV的主要临床症状是产下大小不均的木乃伊胎儿。新母猪在配种之前感染PPV将产生抗体，但许多母猪于第一产次配种前无自然感染的机会而没有免疫力。这些易感母猪在怀孕前半期感染PPV，会造成繁殖障碍。其实PPV广泛存在时，大部分母猪皆感染后免疫，第一次怀孕的母猪则例外，它们一旦被感染将发生系列障碍。无抗体新母猪在配种前受感染最安全。所以趁早让新母猪获得感染，使其产生免疫力。大部分的新母猪在配种之前已经产生PPV抗体。
症状 最主要的PPV感染症状是新母猪群头胎产下木乃伊化胎儿。其木乃伊化胎儿通常大小不均。有的新母猪分娩下整胎木乃伊胎儿，有的却产下几头健康小猪以及少数胎儿。PPV症的其他繁殖障碍是分娩间隔延长，母猪发情迟及产下少数的木乃伊胎儿等。如果没有木乃伊胎出现。有可能不是PPV。如果以下情形出现就怀疑是PPV感染症：
◎新母猪群木乃伊胎明显增加。
◎母猪无任何症状。
◎流产率没有提高。母猪流产不是PPV症的病征。
◎怀疑被PPV感染的母猪，繁殖障碍只发生一次。
已有抗体，那么该场就不会有PPV感染症。对PPV血检抗体阴性的新母猪可用主动免疫方法接种。放入血清阳性老母猪混养，使其感染而获得免疫方法可用于流行区。猪细小病毒灭活苗在新母猪配种前二月接种一次，可预防本病发生。此外，将新母猪初配年龄延至9月龄以后可明显减少PPV的感染。
猪的肠病素感染症
SMEDI综合症（死产，木乃伊化胎儿，胚胎死亡及不育症）是用来形容肠病毒感染而造成的繁殖障碍。肠病毒感染症在世界各地皆有出现。此病毒有好几种血清型。断奶前的仔猪得到母源抗体保护。仔猪断奶后被混在一起受到感染。在部分的新母猪在配种前因自然感染获得免疫能力。因此，肠病毒感染造成的系列障碍只是偶发于母猪群。当新母猪被引进农场时，由于存在不同的血清型病毒则引进猪或本场母猪仍可发病。
症状
肠病毒所引起的繁殖障碍包括发情迟缓、流产及木乃伊、死产或产下少数猪仔。肠病毒的血清型繁多。在引入携带不同血清型病毒猪只后，SMEDI综合症就会爆发，但是最常见的繁殖障碍还是多见于外购新母猪。
诊断
除了木乃伊化胎儿，猪的肠病毒感染通常没有别的特殊症状，猪细小病毒也能造成木乃伊化胎儿与本病较难鉴别诊断，如果新母猪头胎产下大小不均的木乃伊胎儿，很可能是猪细小病毒引起。如果此症状只出现在外购母猪的头胎，那么有可能是肠病毒所引起的。病毒分离或抗体检验死胎有利于确定诊断。
控制
由于肠病毒的血清型太多，尚无有效疫苗，最常用的控制法是使新母猪在配种前一个月，搜集断奶仔猪的新鲜粪便混入饲料。新引进的种猪亦可采用上述方法。免疫之后再配种，此有助于易感猪产生肠病毒的抗体。应避免引进怀孕的新母猪。
钩端螺旋体病
猪钩端螺旋体症由钩端螺旋体引起。病菌进入猪体内，集聚于肾脏，几天后病菌可以从尿液排出，为期数月。钩端螺旋体通过被损伤的皮肤伤口或粘膜进入易感动物体内，在现场猪只传染之根源来自带菌的老鼠和猪。
诊断
如果母猪在预产前一个月流产（偶而会在怀孕早期发生），并且无明显病征，则应怀疑有该病的存在。实验室诊断最普遍的方法是近期内发生流产的母猪群抽血检验。
治疗与控制
鼠患乃主要的钩端螺旋体感染源。鼠患的控制再配合农场卫生措施及消毒有助于控制本病。最主要的控制办法是接种菌苗及抗生素疗法。
布氏杆菌病
猪布氏杆菌病是由猪布氏杆菌所引起。本病遍布世界各地，猪只可通过吃下被病菌污染之食物或交配时感染。当母猪同栏饲养时，流产胎儿，胎膜或分泌物被其他母猪吞食而感染。患病公猪大量排菌于精液里，经配种感染母猪，通过自然交配或人工授精均能感染。大部分的患畜最后均会自行恢复，仅有少数变成持久性感染成为持续之感染源。
症状
钩端螺旋体病仅有轻微临床症状出现，病发初期为患畜体温上升和食欲不振，此种症状维持1-2天。过后几天，症状变轻微。就在这阶段，患畜开始经尿液排菌，持续数周。此病将慢慢地传布于整个猪群，才怀疑有钩端螺旋体病存在。最重要的症状是怀孕母猪预产前一个月发生流产。虽然怀孕末期流产最为常见，但是早期流产亦会发生，严重型钩端螺旋体病为患猪出现黄疸，血尿及死亡率高，但并不常见。症状
天发生感染则发生情中期或末期流产。此类的流产只发生于同栏一起饲养之母猪，因为感染，途径乃吃下患畜流产之胎儿或胎膜。许多母猪于流产后休息两个月不配种，通常会自己恢复。
公猪病期较长，患病的公猪不育或无性欲，但是一些患病公猪之生殖力或性欲却不受影响，其精液内含大量猪布氏杆菌，在配种时传染给母猪。
诊断
一旦有大群母猪在配种30至40天后再发情，应怀疑为本病。实验室诊断最简单实用的方法为平板凝集试验，4分钟之内出现凝集的判为阳性。
治疗与控制
布氏杆菌病尚无特效治疗药物，一般采用定期抽血检疫，淘汰病猪结合有计划的菌苗接种，可以控制本病，培养健康猪群。
猪呼吸与繁殖障碍综合症（PRRS）
此病1987首次报导于美国。其症状主要为母猪繁殖障碍及仔猪和中猪呼吸道疾病。1991年后，大部分的欧洲养猪业被波及，并有全球蔓延趋势。此病亦称为猪蓝耳病，流行性流产及呼吸综合症。
症状
发病猪场死胎数增加，初生幼猪的死亡率高。症状常见于2-5周龄仔猪，初期症状与流性感冒颇相似，开始有一小群猪只同时出现眼肿，精神不振，全身怠倦及呼吸道临床症状，病情持续几天，在这段时间内，母猪怀孕率及生产率有显着的降低。一些场的母猪流产，后期流产较常发生。没有流产的母猪则产下许多死胎，或产下大小不均的木乃伊胎儿，亦可能产下非常衰弱的幼猪并且生下不久就夭折。未足怀早产亦会发生。产下的乳猪显得精神不振，哺乳时快速腹式呼吸。离乳前仔猪死亡率可高达30-50%，在离乳仔猪常见呼吸困难，生长迟缓及死亡，在肥育期临床症状则较轻微，发病猪场本病流行期为1-3个月，病情发作三个月之后，猪只的健康与生产善逐渐回复正常。自此之后，肥育猪及母猪群将继续出现问题但不会严重。目前本病病毒的血清型尚不了解。有的场抗体阳性，
可是猪群无症状。这意味着某血清型病毒的致病性并不强，只引起患猪轻微发病。
治疗与控制
迄今本病尚无有效疗法。使用抗菌剂有利于控制二次细菌感染。扑杀患猪，重建保育猪群，再配合“全进全出”的方法才能切断病毒传播途径，使离乳仔猪保持无病毒感染，同时只有血清抗体阴性的种猪方可引进猪场。引进种猪必须隔离，隔离时间为1-2月。以便重新抽血检验抗体。一旦发现PRRS抗体减低或两次证明血清抗体呈阴性的猪只方可进入猪场，本病目前尚无可靠疫苗。
伪狂犬病
孕母猪死产，流产及产下木乃伊胎，流产率50%，流产率50%，流产胎儿大小较为一致。发病多见于繁殖旺季。
乙型脑炎
孕猪主要表现为流产，产出大小不等的死胎，木乃伊胎及畸形，亦可产弱仔。流产数不影响下次配种。公猪常单侧睾丸炎。
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