猪病毒感染十分常见,猪病毒性感染的检查不仅用于临床确定诊断,也可用于流行病学调查,为猪病毒性疾病的预防和治疗提供科学依据。但由于猪病毒分离培养所要求的条件较高,传统的血清学检测既费时又费事,远不能满足临床需要。近年来,由于许多新技术在猪病毒学中的应用,建立了快速诊断方法,为猪病毒感染的诊断提供了方便。
(一)标本的采集
标本的正确采集与迅速送检是病毒感染诊断成功的关键。
1.标本的采集 依据临床症状、病期及检测的目的为采取不同的标本。标本采集的原则和要求:
(1) 早期采集:病程初期或急性期采取标本,标本中含病毒量多,易于检出,故病毒分离标本最好在发病的1-2天内采取。
(2) 由感染部位采集:呼吸道感染采取鼻咽部分泌物(如采取鼻咽洗漱液)及痰液,肠道感染采取粪便,皮肤感染采取局部渗出液,脑内感染采取脑脊液;此外,还可采取血液、尿液、唾液、宫颈及阴道分泌物、脱落细胞和活体组织等。
(3) 严格尤菌操作:采集标本时应严格无菌操作,避免杂菌污染标本。
(4) 血清学诊断标本的采集:应在发病初期和病后2-3周内各取——份血清,双份血清同时进行检测,如抗体滴度升高4倍以上才有诊断意义。
2.标本的处理 采取的标本应置人无菌器皿立即送检。对本身带有杂菌的标本,如粪便、咽漱液和痰液等应进行抗生素除菌处理,多用高浓度的青霉素、链霉素和庆大霉素等。对组织细胞标本,有时要将其研磨及用胰酶消化。对不能立即送检的标本,应置人含抗生素的50%甘油缓冲盐水中,低温。下保存送检。若暂时不能检查或分离培养时,应将标本存放在-70℃低温冰箱或液氮罐内保存。
为了提高病毒及其成分的检出率,可对标本进行离心沉淀,即先用低速离心去沉渣,取上清液再行高速离心沉淀,这样可将病毒浓缩集中,提高检出率。
(二)病毒体的检测
1.镜检 在光镜或电镜下,尤其是在电镜下,不仅能直接观察及检測病毒的形态与结构,也能鉴定病毒。如采用免疫标记法,可提高镜下检出率。此外,观察细胞内有无包涵体的出现,也是检测病毒感染的指标之一。电镜下观察病毒常用磷钨酸进行负染色。镜检是快速检测病毒的方法之一。
2.分离培养与鉴定 由于病毒只能在活细胞内复制增殖,所以应根据病毒的不同,选择敏感动物、鸡胚或离体组织与细胞,分别进行动物接种、鸡胚接种、组织培养或细胞培养来分离培养病毒。目前,实验室最常用的是细胞培养,常用的细胞有原代细胞、二倍体肾细胞、传代细胞细胞等。病毒在细胞中增殖的指标有:①细胞病变效应(CPE)。多数病毒在细胞内增殖,可引起细胞形态学改变,称为细胞病变效应。常见的病变为细胞变圆、坏死、溶解和脱落,有的细胞内出现包涵体,如狂犬病毒。②红细胞吸附现象。流感病毒和副流感病毒感染的细胞膜上出现病毒基因编码的抗原,可以与红细胞结合。若向培养瓶内加入红细胞,可见红细胞吸附于细胞膜上,这种现象称为红细胞吸附现象。
新分离的病毒,根据临床症状和病毒的特性(包括易感宿主动物范围、细胞病变特征与红细胞吸附现象等),即可初步鉴定病毒的科属。进一步分型需用特异性抗体进行血清学鉴定。
(三)病毒抗原与相应抗体的检测
由于免疫学技术的发展和应用,不仅可以检测病毒的各种抗原,而且还可检测病毒抗原相应的特异性抗体。免疫荧光、免疫酶、放射免疫、蛋白印迹技术、中和试验、红细胞凝集试验、红细胞凝集抑制、间接血凝试验等技术和方法,均可用来检測毒的各种抗原以及相应的抗体,作为病毒性感染的诊断、辅助诊断或病情与病程分析的指标。尤其是酶联免疫吸附试验,因其具有简便、快速、灵敏和特异性高等特点,已广泛用于多种病毒抗原及相应抗体的检测。
(四)病毒核酸的检测
1. 病毒核酸杂交技术 利用双链DNA可解离和重组合的性质,将一条已知的单链DNA标记上同位素作为探针,与待检标本中的病毒核酸(与探针DNA同源或部分同源)进行核酸分子杂交,这种方法称为病毒核酸杂交技术,,此法可测病毒的DNA,也可测病毒的RNA。目前,常用的核酸交技术有斑点杂交法、Southerm吸印法和Northerm吸印法等。病毒核酸杂交技术的主要用途是:①检测血或组织细胞中的病毒核酸;②观察血清或组织细胞中病毒核酸的分子质量大小;③用于细胞内基的定位及细胞内核酸的定性与定量等+,核酸杂交技术比电镜、免疫电镜、免疫酶标等方法更为特异、敏感和快速。
2.多聚酶链反应 多聚酶链反应( polyneragechain reaction,PCR)是一种体外基因扩增方法。先将目的DNA变性为单链模板,加两个人丁合成的已变性的单链DNA模板互补的引物。在DNA聚合催化(72℃)下,将单核苷酸从引物3,端开始掺人,沿模板5,—)3,方向延伸,合成DNA新股。标本中只需有少量基因组DNA,经放大后(可放大上万倍)即能检测出病毒序列。
此种方法比核酸杂交法敏感、快速,目前已应用到AIDS,甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎等病毒感染的诊断中,取得了较好的效果。
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