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环丙沙星在猪病中的应用

发布日期:2013年07月10日 来源:华夏养猪网

    贵州省部分地区仔猪水肿病的药敏试验结果

    贵州省畜牧兽医研究所等单位杨莉等对贵阳、大方、龙里、绥阳、黔西、施秉等14个地方15株水肿病大肠杆菌的药敏试验结果显示:对菌必治、先锋V、环丙沙星、庆大霉素、头孢拉定高敏;对多黏菌素B、头孢噻吩、头孢氨苄Ⅵ、痢特灵、来诺环素、链霉素中敏;对利福平、卡那霉素、氟哌酸、恩诺沙星低敏;对四环素、青霉素、罗红霉素、氨苄青霉素、复方新诺明不敏感。

    环丙沙星在霉形体性肺炎猪体内的组织药代动力学研究

    将21头健康杜洛克×长白×大白杂交猪复制成霉形体性肺炎模型后,分别肌肉注射环丙沙星(5.0mg/kg)进行组织及血浆药代动力学研究。结果显示,环丙沙星在感染猪肺中的浓度-时间数据适合一级吸收二室开放模型,外观正常肺与外观实变肺的主要参数分别是:t12Ka为0.19和0.46h,t12a为2.68和2.52h,t1/2β为8.12和6.87h,tmax为1.10和1.47h,Cmax为6.00和4.46μg/g,AUC为38.65和33.33mg/(L・h),Top(ther)为57.10和50.59h。气管、支气管组织中的药物浓度-时间数据适合一级吸收一室开放模型,主要参数分别是:t1/2Ka为0.56和0.38h,t12ke为5.68和5.67h,tmax为2.08和1.60h,Cmax为3.73和2.62μg/g,AUC为39.44和26.10mg/(L・h),Tcp(ther)为50.60和47.16h。表明,环丙沙星对霉形体性肺炎猪呼吸道组织具有良好的穿透性,组织药物浓度明显高于血浆药物浓度,且消除缓慢。

    复方乳酸环丙沙星治疗子猪黄白痢临床效果试验

    采用中西结合制剂复方乳酸环丙沙星治疗仔猪黄白痢,通过试验组与对照组临床治疗效果观察比较,复方乳酸环丙沙星在0.1ml/(kg体重)的剂量下就可以取得满意的治疗效果。治疗效果明显优于对照组乳酸环丙沙星,差异显著(P〈0.05)。

    治疗剂量环丙沙星对育成猪免疫功能影响研究

    为研究环丙沙星对免疫功能的影响,取7周龄,体重(25.5±1.4)kg,长大杂交猪12头,随机均分为试验组和对照组。试验组按每千克体重5mg由耳静脉推注乳酸环丙沙星,每天2次,连续8d。施药第0、7、14、21天,自检测嗜中性白细胞吞噬功能,噻唑蓝(MTT)比色法检测外周血中淋巴细胞转化,单向免疫扩散法测定血清IgG浓度,50%溶血试验测定血清中站体总活性,同时,用植物血凝素(PHA)皮肤试验检测迟发型眼敏(DTH)反应。结果表明,环丙沙星对白细胞总数无影响,第14天,试验组嗜中性白细胞百分含量显著低于对照组(P<0.05),而淋巴细胞百分含量极显著升高(P<0.01)。给药后,嗜中性白细胞还原砂基蓝四氮唑(NBT)能力极显著升高(P<0.01);植物血凝素(PHA)刺激迟发型皮肤超敏反应(DTH)给药后第7天极显著高于对照组(P<0.01),而第14、21天又显著低于对照组(分别为P<0.05,P<0.01);给药后第14天,血清中IgG的含量显著低于对照组(P<0.05);第7天,补体总活性极显著降低(P<0.01)。结果证明了治疗剂量环丙沙星具有免疫调节作用。

5、环丙沙星对链球菌病猪免疫反应的影响研究

     取7周龄篚杂交猪24头,随机分为空白组,阴性组,阳性组和试验组,阴性组和试验组人工复制猪链球菌病亚急性模型。空白组和阳性组用生理盐水接种,阳性组和试验组于接种后第7天由耳静脉推注环丙沙星,空白组和阴性组用生理盐水给药,接种后第0、7、14、21、28天,自前腔静脉采血,用显微镜法计数白细胞总数,姬姆萨染色法作白细胞分类计数,硝基蓝四氮唑(NBT)还原试验定量检测嗜中性白细胞蚕噬功能,噻唑蓝(MTT)比色法检测外周血中淋巴细胞转化,单向免疫扩散法测定血清IgG浓度,50%溶血试验测定血清中补体总活性,同时,用植物血凝素(PHA)皮肤试验检测迟发型超敏(DTH)反应,结果表明,环丙沙星能缓解链球菌病所致的白细胞增高血症,升高感染猪外周血中淋巴细胞百分含量,相对降低嗜中性白细胞百分含量;能增强感染猪嗜中性白细胞吞噬功能,接种后第14、21、28天,给药和接种细菌感染两因素交互作用极显著(P<0.01),二者共同使试验组猪嗜中性白细胞还原NBT能力极显著高于空白组(P<0.01),能加强PHA刺激感染猪淋巴细胞体外增殖能力,接种后,PHA刺激感染猪淋巴细胞力极显著高于空白组(P<0.01);能加强PHA刺激感染猪淋巴细胞体外增殖能力,接种后,PHA刺激感染猪淋巴细胞增殖指数(SI),均极显著低于空白组(P)<0.01),但试验组猪用药后第21天恢复,与空白组猪无显著差异(P>0.05)。且极显著高于阴性组(P<0.01);能增强感染所致的猪DTH反应下降,阴性组于接种后第21天,DTH反应显著低于空白组,但试验组却极显著高于空白组和阴性组(P<0.01);抑制IgG合成,从而使试验组猪于接种后第14天IgG水平显著低于阴性组(P<0.05)。与空白组差异不显著(P>0.05),而阴性组此时IgG极显著高于空白组(P<0.05);使感染猪血清补体总活性于接种后第7天显著低于空白组(P<0.05),此后回升,于第28天,显著高于阴性组(P<0.05)。

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