仔猪断奶后多系统衰竭综合征（PWMS）是由猪圆环病毒2型（PCV2）感染所致的一种新的病毒性疾病，PCV2感染除了引起PWMS外，还可导致母猪繁殖障碍、断奶猪和育肥猪的呼吸道病、猪皮炎和肾病综合征以及猪的先天性震颤。 PCV-2是PMWS的主要原因，但不是唯一病原。PMWS很可能与猪小核糖核酸病毒，猪链球菌及PRRS病毒，猪肺炎支原体，多杀性巴氏杆菌，副猪，沙门杆菌，伪狂犬病毒的混合感染有关。另外，饲养管理不善，饲料霉变等可能是诱因。该病对养猪业危害大，需要引起我们的足够重视。

一． 病源特征

PCV在1969年就有人发现，但是引起注意是在97年！PCV对酸性环境，氯仿或高温有抵抗作用，对醛类和氧化剂等消毒剂敏感。 （还有一种说法自Tischer(1974)分离出圆环病毒(PCV) ，PMWS自1991年首先在加拿大西部的一个SPF仔猪群内发现，到1994年已经广泛流行于该国，随后,该病已波及欧洲、北美洲和亚洲等。 ）

二． 流行病学

PCV可通过呼吸道，消化道，也可通过精液或垂直感染。常见的PWMS主要发生在哺乳期和保育舍的仔猪，尤其是5～12周龄的仔猪，一般于断奶后2～3天或1周开始发病，急性发病猪群中，病死率可达10%，但常常由于并发细菌或病毒感染而使死亡率大大增加，病死率可达25%以上。

三． 发病机理

目前PCV-2的侵入途径，发病机理尚不完全清楚。,PMWS很可能与猪小核糖酸病毒、猪链球菌Ⅰ型PRRS病毒、猪肺炎支原体、多杀性巴氏杆菌、2-溶血性链球菌及副猪嗜血杆菌、沙门氏菌、伪狂犬病毒的混合感染有关。这里就不做深入分析。

四． 临床症状

PMWS的六大症状：猪只渐进性消瘦或生长迟缓;呼吸困难;腹股沟淋巴结肿大;腹泻;贫血和黄疸等，比较少见的临床症状有咳嗽、发热、胃溃疡、中枢神经系统障碍和突然死亡，一些临床症状可能由继发感染所引起的。

        五． 病理变化

最显著的变化是全身淋巴结,特别是腹股沟淋巴结、肠系膜淋巴结、支气管淋巴结及颌下淋巴结肿大,有时可达10倍,切而硬度增大,可见均匀的白色、褐色。集合淋巴结肿大,发生细菌二重感染的,淋巴结可见炎症和化脓变化,使病变复炸。所有病例几乎年都能看到肺蒌缩不全,重量和硬度增加,部分病例有尖叶固质化和致病的病灶。自然感染病例中约半数猪在胃无腺部形成溃疡,少数病例还见到皮肤出血和坏死,肾衰竭,纤维素多发性浆膜炎。

六． 诊断

关于此病的诊断，必须将临床症状、病理变化和实验室的病原或血清学检测等相结合，才能得到可靠的结论。临床症状只是一个很重要的判断依据而已。

七． 规模化猪场的临床控制措施

1. 对于没有发病的猪场采取措施  做好免疫，消毒和保健工作，倡导全进全出的饲养模式，把应激降到最低。

2. 对于发病的猪场的措施

一是在小猪饲料和饮水里添加药物。如强力霉素200克+扑热息痛100克+葡萄糖5000克，将这些水伴料或者是饮水；二是使用长效强力霉素针剂，在仔猪出生后3，7，21天分别注射0.5毫升；使用头孢噻呋针剂，28，35，42日龄各注射1针，每头0.2-0.3毫升；三是调整免疫程序，发病期间，可以将五号病苗推迟到70日龄注射，但应在母猪产前四周注射以保证仔猪有较高的母原抗体；四是自家组织苗注射，母猪可以在产前四周注射3毫升，仔猪在10-14日注射1.5毫升，20日龄左右2毫升；五是血清防治，可在血清中加入抗生素于断奶前3天注射3毫升，病猪可以腹腔注射6-8毫升。

尽管该病有许多治疗措施，但是有效的不多，学界有称该病为猪的“艾滋病”，预防和治疗的路子任重道远。提高猪群的营养水平,加强猪群的饲养管理，降低猪群的应激因素，早发现和有效的隔离，及早采取响应的生物安全措施，尽可能控制此病的横向传播也是非常重要的。