多点生产是丹麦新近引进的一种生产方式。丹麦的立法要求仔猪断奶不得早于3周龄，因而建立在早期隔离断奶基础之上的多点生产方式并不适用。本研究的目的是调查哪些病原体可在为期3一4周的哺乳期内从母猪传递给仔猪，重点在于调查具有重要经济意义的呼吸道病原体和肠道病原体。
材料和方法
研究选用了一个采用连续作业法的猪群，选择的依据是该猪场中至少应存在三种重要的病原体，即胸膜肺炎放线杆菌、猪繁殖呼吸综合征病毒和鼠伤寒沙门氏茵。通过检验代表所有各年龄段的20份血样证实了这些病原体的存在。猪场中存在的其它病原体包括猪肺炎支原体、副猪嗜血杆菌、Lawsonia intracellu-laris、凝血性脑脊髓炎病毒、猪呼吸道冠状病毒和猪流感病毒。
研究分为两个试验，即严密监测从出生到屠宰的猪(试验一)或是从断奶到屠宰的猪(试验二)。
试验一：产前二周将5头母猪移至研究猪舍并将其饲养于隔离的单元内，47头仔猪在3周龄断奶后饲养于经消毒的清洁单元内，将母猪屠宰。
试验二：总数为94头的10窝取自来源猪群的仔猪于断奶时分为二组，每窝都有一半留在原来猪群之中(在断奶地)作为断奶后对照组，另一半则移人研究猪舍中(异地断奶)。
采样方案
试验一的母猪于分娩前10天和分娩后10天时采血，同时制作扁桃体刮片和鼻腔拭子并采集粪样。屠宰时采血并制作鼻腔拭子和采集组织样品(扁桃体，肺，大肠，小肠和颈部肌肉)。试验二母猪在产前2周时采血和采集粪样。 对试验一的仔猪实行密集采样，到5周龄为止每周采血2次，以后每二周采血一次。粪样、扁桃体刮片和鼻腔拭子制作在l、3、5、8、12和16周龄时各进行一次。屠宰时(19一22周龄)的采样与母猪的相同。在试验二，对移至研究猪舍的仔猪，采样方案与试验一仔猪断奶后采样方案相同。对留在原猪群的仔猪每月检测一次。
血清学检查
检查血样中是否存在抗下列病原体的抗体:胸膜肺炎放线杆菌、猪繁殖呼吸综合征病毒、猪肺炎支原体、副猪嗜血杆茵、鼠伤寒沙门氏菌、凝血性脑脊髓炎病毒、猪呼吸道冠状病毒和猪流感病毒。
细菌学和病毒学检查
用聚合酶链法检查粪样中是否存在Lawsonia in-tracellulark，用培养法检测沙门氏菌。用聚合酶链法和培养法检查扁桃体刮片中是否存在胸膜肺炎放线杆菌，并对检出的该菌进行血清分型。以培养法检查扁桃体刮片和鼻腔拭子是否存在猪繁殖呼吸综合征病毒、凝血性脑脊髓炎病毒、猪呼吸道冠状病毒和猪流感病毒。
临床监测
对研究猪舍内的猪每天检查二次，录精神沉郁、咳嗽、跛行和腹泻等情况进行记录。
结果
胸膜肺炎放线杆茵
二个试验中都发生了若干血清型(6、8、10、K2:O7和12)的胸膜肺炎放线杆菌向仔猪的传递。0一10周龄之间存在母源抗体，具体存在时间在不同的窝有所不同。母源抗体水平降低后一段时间内扁桃体内出现胸膜肺炎放线杆菌。首次以聚合酶链法证实该菌在扁桃体内的存在是在10日龄的仔猪。在二个试验部观察到咳嗽，但仅在试验一的二头猪记录到精神沉郁和发热。屠宰时以培养法未在肺部检测到胸膜肺炎放线杆菌。
副猪嗜血杆茵
试验一中未发生副猪嗜血杆菌的传递。母源抗体存在于1一3周龄，未见血清阳转。在试验二，仔猪断奶时不存在可检测到的抗体，但6周龄时原地断奶和异地断奶的仔猪都开始发生血清阳转。到14周龄时95%的仔猪都表现血清阳转。然而，未记录到Glassers病的症状。
猪肺炎支原体
猪肺炎支原体看来未发生传递。尽管试验一中二窝仔猪具有母源抗体，但未观察到血清阳转。 Lawsonia intracellularis 试验一和试验二都观察到Lawsonia intracellularis的传递。第一个Lawsonia intracellularis阳性样本采集自一头10日龄仔猪。在试验二，屠宰时5头猪表现肠道腺瘤病的症状。
病毒
没有出现任何由查到的病毒引起的疾病症状。仅在试验二发生了猪繁殖呼吸综合征病毒传递给仔猪。DNA序列分析证实，在研究猪舍中发现的病毒与来源猪群中的病毒相同。在试验二，甚至在无血清阳转的情况下，于3头异地断奶的6周龄仔猪中发现猪流感病毒。发生了凝血性脑脊髓炎病毒和猪呼吸道冠状病毒的血清阳转，但未分离到这二种病毒。
讨论
本研究涉及的母猪和仔猪的数量虽然有限，但从其结果可见，可能在哺乳的三周期间从母猪传递给仔猪的病原体包括:脑膜肺炎放线杆菌、副猪嗜血杆菌、Lawsonia intracellularis、凝血性脑脊髓炎病毒、猪呼吸道冠状病毒和猪流感病毒；可预防传递的病原体包括:猪肺炎支原体和猪繁殖呼吸综合征病毒。不能得出确实的结论说明鼠伤寒沙门氏菌是否会发生传递。