陈兴扶等(1999)以2.5%NaCl浸提猪链球菌荚膜多糖抗原，选用2%明胶作封闭液，4%PEG2PBS为清稀释液，用ELISA检测猪链球菌血清抗体。特异性强、操作简便迅速。

华中农业大学张安定、金梅林等（2005）建立了猪链球菌2型ELISA抗体检测方法，根据猪链球菌按照荚膜多糖抗原的不同，可将该菌分成35个荚膜血清型，提纯猪2型链球菌荚膜多糖抗原包被酶标板，建立了检测猪2型链球菌血清抗体的间接ELISA检测方法，并将该方法应用于四川省2005年夏季猪血清流行病学调查和2005年上半年湖北、河南、湖南三省的猪血清流行病学调查。

ELISA方法操作简便、经济、快速，且此方法在我国各级兽医检测部门已应用多年，适合推广应用。同时，ELISA敏感性高，特异性好，在该病的诊断、检疫及流行病学调查中具有一定的实用价值。猪2型链球菌在我国的严峻形势使准确的检测变得相当重要，为了满足各级兽医部门检疫的需要，他们已按此研制ELISA的方法组装了猪链球菌2型ELISA抗体检测试剂盒，用于猪2型链球菌的诊断和抗体水平的监测。

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