。

1发病情况

定兴猪场张某存栏l5头母猪.2头公猪，40头育肥猪。其中一头母猪于2009年2月13日晚上分娩产出14头仔猪。乳猪产下后都很健壮，膘情极 好。第二天就发现有两头乳猪眼眶发红，闭目晕睡，接着乳猪体温升高。口角有大量泡沫或流出唾液。趴在地上，全身震颤，拉黄色稀粪，站立不稳.当地兽医诊断为仔猪黄白痢。并进行了喹诺酮类等药物肌肉注射，均效果不明显，相继死亡，到第五天又有同群的4头乳猪也出现相同症状.于2009年2月18日到保定市动物医院就诊。

2临床症状

发病的6头仔猪体温均升高至41℃～41.5℃，精神沉郁，可见两耳后竖。病初期遇到声音刺激，发生兴奋和鸣叫，后期任何强度疼痛刺激.都叫不出声音，只能看到肌肉震颤。乳猪拉黄色粥状稀粪，体温41℃以上，头、颈皮肤发红，眼睑嘴角水肿，腹部几乎都有粟粒大小的紫色斑点，有一头全身发紫，呼吸困难，流鼻液、咳嗽、磨牙，食欲减少或废绝.耳尖发紫。有两头仔猪出现运动失调、间歇性抽搐、四肢呈游泳状划动，(其中有一头后肢麻痹，只能向后运动)。昏迷以至衰竭死亡。一旦发病，1～2天内死亡。

3剖检变化

剖检死亡猪两头，濒死猪三头.其症状主要是 肾脏布满针尖样出血点，脑膜表面充血、出血。鼻腔都有不同程度的卡他性或化脓出血性炎.扁桃体充血水肿，喉头黏膜充血、水肿。有一头见到肺水肿、上呼吸道有大量泡沫性液。喉黏膜点状或斑状出血。胃底大面积出血，小肠黏膜充血，水肿，肠系膜间有胶冻样渗出。大肠有斑块状出血。淋巴结特别是肠系膜淋巴结和下颌淋巴结充血肿大。

4实验室诊断

4.1取病死猪心血涂片和肝、脑组织触片.革兰氏和瑞氏染色、显微镜检查，均未发现细菌。

4.2无菌采取具有典型症状仔猪的脑、脾组织，接种普通琼脂、鲜血琼脂、普通肉汤，置37℃温箱培养24小时，均无细菌生长。

4.3采三头病猪血清作为病料，应用PCR技术检测伪狂犬病毒：提取病猪DNA作为模板，高温使模板的一条双链DNA变性后形成两条单链，低温使引物与互补的模板形成双链，中温时，在TaqDNA聚合酶作用下，以dNTP为原料，以引物为复制的起点，沿模板合成一条新链。每个循环包括：高温变性，低温退火，适温延伸三个过程。每一次循环使扩增的DNA片段拷贝数放大一倍，经过35个循环，使扩增的DNA片断放大了数百万倍。将扩增产物进行电泳，经溴化乙锭染色后，在紫外线灯照射下。肉眼可见到DNA片段的扩增带。结果被检的三份血清样品都出现217bp扩增带。因此诊断为该猪场的猪患伪狂犬病。根据流行病学调查、临床症状、病理变化及实验室诊断，确诊为猪伪狂犬病。

5防制措施、

5.1免疫防制对6头未出现神经症状的病猪。注射(大连三仪药业有限公司生产的)猪干扰素和猪排疫肽，(按每套打200斤体重用药)。同时配合仔猪活元素(江西派尼药业有限公司生产)进行注射来

缓解病情，72小时后使用哈尔滨兽医研究所生产的猪伪狂犬活疫苗紧急接种。并建议该猪场为了防止猪伪狂犬病的发生，初产母猪在配种前14天接种伪狂犬活疫苗2毫升/头，母猪临产前20～30天加强

接种一次。所产仔猪在7日龄弱毒苗滴鼻或注射0.5头份，50日龄再加强免疫一次，注射l毫升/头。

5.2综合防制加强饲养管理，隔离或淘汰病猪，净化猪群，做好消毒工作。被污染的猪舍，用具，外界环境等用l：500天王星(清绿健康科技有限公;司生产)消毒，每日一次，连续消毒l周。消灭养猪场及环境中的鼠类。

6讨论

6.1仔猪伪狂犬病的临床症状和病理变化与仔猪猪瘟相似，临床上极易发生误诊，因此，要综合临床症状，剖检变化，实验室诊断来确诊。

6.2慢性爆发的猪伪狂犬病的猪场，应该先用于扰素或植物血凝素等生物制品缓解一下病情后.再作紧急接种，这样相对来说猪的死亡率要降低。时于急性爆发的猪怕刺激，采用加倍剂量和重复注射接种猪伪狂犬病弱毒疫苗是必要的。

6.3本病的传染源主要是病猪和带毒动物，带毒怀孕母猪能直接传染给仔猪，仔猪出生后即表现为大量发病死亡。病猪也可以通过分泌物排出病毒污染猪舍，使健康猪群感染。另外鼠类被认为是此病的病毒携带者和主要传染源。防治本病时，不仅要做好预防接种，还要做好猪舍消毒和开展灭鼠工作。

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