一、分类保存药物

药物一般可分为普通药、剧药、毒药、危险药品等。

(一) 普通药

系指安全范围较大的药物。

(二)剧药

系指药理作用强烈，极量与致死量比较接近，应用超过极量，会出现不良反应：甚至造成死亡的药物，如麻醉药等。

(三)毒药

系指药理作用剧烈，安全剂量范围小，极量与致死量接近，超过极量可能引起中毒或死亡的药物，如敌百虫等。

(四)危险药品

系指受到光、热、空气等影响可引起爆炸、自燃、助燃或具有强腐蚀性、刺激性和剧烈毒性的药物。如易爆的苦味酸，易燃的乙醚、乙酸等液体，易燃的硫磺、樟脑等固体，具有腐蚀性的盐酸、苯酚等。

在分类保存药物时，剧药与毒药应设专帐、专柜，并加锁，由专人保管。每个药品必须单独存放，品种之间留有适当距离或加隔板，以免混错。每个药品要有明显的标记，并以不同颜色加以区别。如普通药用蓝边白底红字标签。

危险药品应另放于危险品仓库，按其特性分类存放，间隔一定距离，绝不能与其它药品混放在一起，并远离火源，配有消防、安全设施。

二、根据药物特性采用不同的贮藏方法

(一)易潮解的药物 系指吸收空气中的水份后，能自行溶解的药物。如氯化钠、溴化钠、次硝酸铋、碘化钾、葡萄糖等。这些药物应装入密闭的瓶内，放置干燥处保存。

(二)易风化的药物 系指含结晶水多的药物，露置空气中会变成不透明或干燥的粉末。如硫酸镁、硫酸钠、咖啡因、、阿托品等。这类药物除密封外，还需于适宜湿度处保存。

(三)易光化的药物 系指经太阳光照射后，会发生化学变化而变质的药物。如盐酸肾上腺素、维生素等。这类药物应置于有色瓶中或在包装袋内加黑色纸包装，然后放阴暗处，并防光线照射。

(四)易氧化的药物 系指露置在空气中，易与空气中的氧起化学变化而变质的药物。如维生素A等。这类药物需严密包装，置阴凉处保存。

(五)易碳酸化的药物 系指露置在空气中，易与空气中的二氧化碳化合而变质的药物。如氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙等。这类药物严密包装，置阴凉处保存。

(六)不能置常温下的药物 指在常温下易被破坏变质的药物，如生物制品、动物制品等，宜置于冰箱、冷库中保存。

三、药品批号及有效期

(一)药品的批号

生产单位在药品生产过程中，将同一次投料、同一生产工艺所生产的药品用一个批号来表示。批号表示生产日期和批次，可由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短，同时便于药品的抽样检验，还代表该批药品的质量。

批号一般以6位数字表示，前两位数表示年份，中间两位数表示月份，最后两位数表示日期。如批号：“950418”即1995年4月18日生产的药品。也有在6位数后面加一短线和数字，表示同一日生产批数，如“951205??2”，即1995年12月5日第二批产品。

还有一种批号表示法，如抗生素批号“51??0795??18”，即51为品种代号，系指注射用盐酸四环素，“07”为7月，“95”为1995年，“18”为第18批。

(二)有效期与失效期

1.有效期 系指药品在规定的贮藏条件下能保证其质量的期限，即使用有效期限。

在药品标签上都注明有效期，其表示方法有：

(1)只标明有效期，如“有效期1996年5月”,即为可使用到1996年5月31日止。

(2)只标明失效期，如“失效期1996年5月”，即为可使用到1996年4月30日止。

(3)有效期与失效期同时标明，如“失效期1996年9月30日”，即为可使用到

1996年9月29日；如“有效期1996年9月30日”，即可使用到1996年9月30日。

(4)标明批号及有效期，可从批号推算有效年限，批号“951114”，有效期2年，即可应用到1997年11月13日止。

2.失效期 系指药品到此日期即超过安全有效范围。如需应用，应经药检部门检验合格后，方能按规定延期使用。