利用抗原与抗体之间的特异性结合反应，可以帮助检测血液中存在的特异性抗体或特异性抗原，既可以定性，亦可以定量。

    樊福好说，现行检测方法中所检测样本的来源和保存方法存在严重的不足，检测结果的误差很大。

    在现行的检测方法中，检测抗体或抗原之前，往往预先使血液发生凝固，分离获得血清。孰不知血液凝固的过程其实是一个复杂的生物化学反应的过程？血液凝固不仅仅是纤维蛋白原的凝固过程，若其中发生溶血、细菌污染和血液腐败现象则会严重影响抗原或抗体检测结果的准确性。

    利用样品保存液对血液样品预先进行保护，离心或自然沉淀去除细胞及其相关成分，既避免了纤维蛋白原的干扰，也避免了血液中的内源性因子（类风湿因子、补体、嗜异性抗体、嗜靶抗原自身抗体、交叉反应物质和其它物质）对抗原抗体结合的影响。

    对血液中的可溶性成分实施保护，再进行抗原、抗体分析则更具有优越性。

    樊福好介绍了新方法的步骤：

    1、抽取一定体积的样品保存液 至一次性注射器；

    2、抽取同样体积的血液至注射器，混合均匀；

    3、连同注射器送至实验室或将样品转移至离心管送至实验室；运输时不得强烈振荡.

    4、离心或自然沉淀去除血细胞等成分；

    5、取上清部分进行抗体或抗原分析。

    新方法的特点：

    1、采血更方便;结果更准确；

    2、由于采用非化学方法防腐，血液样品得到保护，不易发生污染和腐败，延长了血液样品保存的时间；

    3、由于不发生溶血现象，分离所得的上清部分更纯净，对抗体或抗原检测结果影响更小；通过采用蓝耳病抗体的对比试验表明,两次检测的样品结果的相关性超过99.8%，T检验的P值=0.00000054。

    4、由于离心或自然沉淀获得的上清部分比血清的量更多，减少了血液样本的需要量；

    5、可同时进行机体健康状态的数学评价。

    关于新方法的成本，樊福好说：

    1、血液预先进行了稀释，减少了ELISA检测中样本的稀释步骤或降低了样品稀释倍数，节约了试剂成本；

    2、采用非肝素、非EDTA盐、非枸橼酸钠法保护血液样品，成本更低；

    3、由于采血的速度更快，同时减少了人工分离血清的繁琐步骤，节约了人工成本和实验时间。

    在抗原或抗体分析中，采用新的血液样品采集方法，具有无可比拟的优越性，具有极大的推广应用价值，是将来抗体/抗原检测方法的重要更新内容。

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