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仔猪衰竭综合征的发病机制及其防治对策一

发布日期:2013年07月10日 来源:中国养猪网

猪的Ⅱ-型圆环病毒(PCV2)是引起仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的主要病原,PCV具有PCVl和PCV2两种基因型。PCVl无致病性,广泛存在猪体内及猪源传代细胞系; PCV2具有致病性。1991年加拿大首次爆发该病,随后世界上许多国家和地区都有该病的报道。本病以断奶仔猪和育肥猪生长缓慢、呼吸急迫、消瘦、贫血、出现黄胆现象等为特征,给养猪业造成严重的经济损失。我国经血清学调查和病毒分离鉴定,证实本病在我国也广泛存在。该病是猪的一种新的传染病,已引起国内外学者广泛关注。猪圆环病毒(PCV)是迄今发现的一种最小的动物病毒。
猪圆环病毒属于圆环病毒科,该科是国际病毒分类委员会(1CTV)第六次学术报告会新命名的一个科。本病毒呈二十面体对称、无囊膜。病毒粒子直径为17nm。 病毒基因组为单股环状DNA。PCV对外界的抵抗力较强,在pH3的酸性环境中很长时间不被灭活。病毒对氯仿不敏感,在56℃或70℃处理一段时间,仍不失活。在高温环境(72℃)也能存活一段时间。病毒不凝集牛、羊、猪、鸡等多种动物和人的红细胞。 

PCV能在PK-15细胞上生长,但不能引起细胞病变。它不能在原代胎猪肾细胞、恒河猴肾细胞、BHK-21细胞上生长。有报道PCV也能在Vero细胞及其他猪源代细胞系上生长,Allan(1997)报道在接种PCV的PK-15细胞培养物中加入300 mM的d-氨基葡萄糖-HCI作用30min,可促进PCV的复制。感染的PK-15细胞虽然不产生细胞的病变,但感染的PK-15细胞内含有许多胞浆内包涵体,少数感染的细胞内含有核内包涵体。

一、发病机制

现有研究证明PCV2与相关疾病的发生机制和免疫系统的损害有关。Joaguin等认为:PCV2的感染,对免疫系统的效应来讲似乎是一把双刃剑。实验证明:一方面PCV2和PRRSV或PPV共同感染,表明这些病毒能刺激和激活免疫系统,从而在共同感染猪时,促进了PCV2的增殖。另一方面,严重的淋巴组织病损,包括淋巴细胞缺失和这些组织中免疫细胞亚群的其他变化,是猪严重发病的规律性特征。

1.免疫系统细胞中PCV2的增殖

PMWS病猪的特征性损害为恒定地包含不同程度的淋巴细胞缺失和淋巴器官的肉芽肿,而PCV2核酸和抗原主要从PMWS病猪组织的细胞浆中检出,极少在巨噬细胞、树突状细胞和多核状细胞的细胞核内检出。病毒可从全身巨噬细胞,包括肝(kupffer细胞)、肺的肺泡和间质细胞及其他任何器官炎症浸润液中的巨噬细胞中检出。在严重的PMWS病猪中能观察到显著的淋巴细胞缺失,但在淋巴细胞中不能或者极少检出PCV2的核酸和抗原。实验证明:病理损害的严重程度、淋巴组织中病毒存在的量和临床后果之间具有高度的正相关。

众所周知,DNA病毒是在细胞核内增殖的,然而奇怪的是归属DNA病毒的PCV2在单核细胞/巨噬细胞内罕有发现,却在细胞浆内存在大量抗原和核酸。已经知道血细胞和其他上皮细胞或内皮细胞的细胞核内存在病毒标记物,由此推断这类细胞在病毒增殖中起着关键作用,而且单核细胞/巨噬细胞浆内存在的抗原和核酸是其吞噬结果所致。

2.免疫刺激和PCV2

    现在已有许多实验证明:幼龄易感猪接种PCV2,不作额外操作,可产生典型的PMWS显微病损,但只产生温和的临床病症。而PCV2与PRRSV或PPV共同感染的猪可产生严重的病症,由此推断巨噬细胞受到PRRSV或PPV有关的激活,促进了PCV2的增殖。或者其他未知因素可能增强了两种共同感染病毒的增殖。PRRSV在全世界广泛分布。在PMWS感染猪中,PCV2和PRRSV共同感染的比例很高,在美国高达20-60%。德国学者V.E.Ohlinger等对432个PMWS样品的检查结果表明PCV2与PRRS共同感染率高达75.9%。

如果PRRS和PPV刺激免疫系统和促进PCV2增殖因果关系成立的话,可以假设在强力的佐剂中加入不相干的非传染性免疫原作局部或全身性免疫刺激也应诱发PMWS。这一假设在对3日龄悉生猪的试验中得到了证实:单独感染PCV2的猪没有一头发展成PMWS,而使用不完全Freund佐剂加钥孔血蓝素作肌肉注射,另外用(或不用)硫羟乙酸盐(葡聚糖)作腹腔注射,所有免疫猪都出现了严重的PMWS,然而另外二次分别用3周龄和9周龄的寻常猪作类似的试验,试验猪和对照猪均未出现PMWS。

上述研究结果表明:在某些条件下,免疫刺激可能在形成PMWS中起着重要作用。这在实际生产中已得到了验证。然而应用疫苗和免疫刺激剂触发PMWS达到什么程度,尚待更多的实验和实例阐明。

3.免疫抑制和PCV2

由于免疫抑制而导致免疫缺陷的临床表现一般可见:对低致病性或减弱疫苗的微生物可以引发疾病;重复发病对治疗无应答性;对疫苗接种没有充分免疫应答;在一窝猪中有一头以上发生无法解释的出生期发病和死亡;猪群中同时有多种疾病综合征发生。而这些特征在PMWS的猪群中基本上都有不同程度的发生。

根据病理学、免疫组织学和血流细胞计数(flow cytometric)研究认为,PMWS病猪确实存在免疫抑制。这些研究结果表明:淋巴细胞缺失和淋巴组织的巨噬细胞浸润,是PMWS病猪的独特性病理损害和基本特征,而且此特征与血液循环中B和T细胞减少及淋巴器官中这类细胞的减少呈高度相关;与周围血液和淋巴组织中巨噬细胞/单核细胞谱系细胞的增加呈高度相关。另外己证实的淋巴组织、相关免疫细胞和血液中的细胞有可能存在大量的PVC2抗原。上述变更的细胞群体参与了血液和组织两者的免疫系统,由此推断活动性的病猪至少短暂性地不能启动有效的免疫应答。

    PMWS病猪可发生短暂性的淋巴细胞减少,但深度持续的淋巴细胞减少,不是PMWS的规律性特征。上述研究应视为“正在进展的工作”。因为数据的解译可能将被修正。但无疑PCV2与猪免疫系统的相互作用对相关的研究人员、临床兽医、制药业者和养猪业者提出了多方位独特的挑战。

二、防制对策

现有的研究己较充分地说明,PCV2与其相关猪病的发生还需要另外的条件或共同因素才得以诱发临床病症。尽管有实验证明,用PCV2蛋白接种猪的尝试,其初步结果很受鼓舞,但实地应用这种疫苗还有一段距离。世界各国目前控制本病的经验和笔者的实践似乎证明,对共同感染原作适当的主动免疫和被动免疫有明显的效果。有选择的预防性投药和治疗,对控制细菌源性的混合感染或继发感染,同样是可取的。但是至今PCV2引起相关猪病的病原和机制尚且未完全了解,因此还不能完全依赖特异性防制措施,只有同时开展有效的综合性措施,才能收到事半功倍的效果。

1. 己知共同感染原的免疫

(1)PRRSV弱毒疫苗接种

现在的实验已充分证明:一些特定的PRRS弱毒疫苗,对各类接种猪群是安全的,即使怀孕后接种,有可能垂直感染胎猪,但亦不表现对其胚胎期的继续生长和分娩后的健康损害。有文章报道,在两个大型PRRS和PCV2共同感染的发病猪场(年出栏3-6万头,病死率35-40%)实施PRRS弱毒苗的免疫,病死率下降80%左右。诚然目前PRRS弱毒疫苗的远期生物安全评估,不同学派之间还有一些争议,但是实际应用效果是明显的,美国和欧洲都有注册的PRRS商品弱毒疫苗的生产和供应。目前无论国际和国内,采用PRRS弱毒疫苗免疫的猪场,不论其覆盖面还是应用数量,都在猛增。


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