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猪伪狂犬病的病毒分离

发布日期:2013年07月10日 来源:中国养猪网
 

PRV的分离:OIE推荐下列两种方法从病猪脑、肝、脾、肺及呼吸道黏膜及扁桃体分离PRV,以确诊本病。

1.细胞培养  接种PK15SK6等易感细胞系或原代肾细胞,细胞出现特征性病变后,可通过免疫荧光染色、病毒中和试验或ELISA等试验证实;于1896h出现病变,有病变的细胞用H-E染色,镜检可看到嗜酸性核内包涵体。

2.兔体接种试验  L述悬液经2 000r/min离心10min,取上清液l2mL经腹侧皮下或肌肉接种家兔,通常在3648h发病。

3.家兔接种  采取病猪脑组织磨碎后,加生理盐水制成10%悬浮液,同时每毫升加青、链霉素各l oooiu,离心、沉淀、上清液备用。取健康家兔2只,于后腿多侧皮下注射上述组织上清液2mL,家兔于24h后表现有精神沉郁,发热,呼吸加快(98-100次/分)脉搏加快,家兔开始先舔接种部位,以后逐渐变成用力撕咬接种点,严重者可出现角弓反张,在地上翻滚,仔细观察患部可发现有出血性皮炎、局部脱毛、皮肤破损出血,家兔表现局部奇痒症状,4-6h后病兔衰竭,倒卧于一侧,痉挛,呼吸困难而亡。病料亦可接种于小鼠,但要用脑内或鼻腔接种,症状可持续12h,有痒的症状。但小鼠不如兔敏感。病料亦可直接接种猪肾或鸡胚的红细胞,可产生典型的病变。分离出的病毒可再用已知血清作中和试验确诊本病。


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